粉末藥物，粉末顆粒藥物 膠囊劑里面的顆粒硬度檢測和致密性檢測為什么很重要呢？

首先藥粉顆粒硬度度，以及粒度大小，對于藥品開發(fā)非常重要，膠囊殼對藥粉水分的要求，藥粉的致密，應該說堆密度，如果堆密度高低，影響膠囊內藥物的含量，蓬松的顆粒膠囊裝不下就達不到規(guī)格。

用顆粒作為膠囊的填充物，需要考察的指標有吸濕性、流動性、堆密度、溶出度、穩(wěn)定性等。膠囊的大小的確是由填充物的堆密度和劑量共同決定的，以顆粒為例，一般宜先測定顆粒的堆密度，然后根據(jù)臨床給藥劑量計算所需容積，以決定最后選用膠囊的型號。

另外對于很多緩釋藥物來說，吃下去以后膠囊溶解后的釋藥過程和硬度和致密性有很大的關聯(lián)性。所以應該是在生產(chǎn)工藝上的要求，在濕顆粒干燥的過程中，如果顆粒疏松，溶劑揮發(fā)太快會將藥物帶到顆粒表面，對一些緩釋顆粒影響釋藥速度也就是通常說的釋藥有關。顆粒疏松在過篩時易產(chǎn)生細粉，導致品質控制難度增加。

一、粉末顆粒藥物 ， 膠囊劑里的顆粒硬度檢測實驗介紹：

藥物顆粒劑是指藥物與糖粉、糊精、淀粉、乳糖等適宜輔料制成的顆粒狀制劑。藥物顆粒的硬度可能會影響藥物有效成分的溶解性，顆粒的崩解性或許會影響藥物的吸收率。研究不同配方樣品的硬度和崩解性差異對選擇產(chǎn)品的配方和工藝有著指導意義。

本實驗用上海保圣顆粒硬度測試儀TA.XTC-20（也是微力質構儀）進行研究，探索不同藥品顆粒的硬度和崩解性差別。顆粒硬度測試儀TA.XTC-20可自主設計測試方法，獲得準確數(shù)據(jù)。支持ASTM、ISO標準方法試驗及種非標試驗方法，是藥品研發(fā)科研、材料研究的好助手。不僅僅檢測藥粉顆粒的硬度，還可以檢測致密性，以及外力攪拌等工藝是否會導致顆粒藥物粉末化等

二. 顆粒硬度測試儀TA.XTC-20（也是微力質構儀）特點

藥粉顆粒的檢測圖片

1. 儀器使用相當精良的電機提高位移精度；

2. 檢測單元使用小量程、高精度力量感應元提高力值精度；

3. 高精度電機和力量感應元和高精度絲桿的緊密結合，給整臺儀器系統(tǒng)帶來非常微力和穩(wěn)定的檢測結果；

4. 高頻率信號采集能力；

5. 儀器采用一體成型技術減小系統(tǒng)誤差；

6. 專用的通針性探頭和大平臺穩(wěn)定底座；

7. 軟件功能全面，易操作，更直觀，無需編程、數(shù)據(jù)直接勾選；實驗參數(shù)輕松設置；一鍵勾選，結果快速導出，界面直觀可視；

8. 軟件內含多種實驗模式，可一鍵選擇，包括單次、全質構、保持、恒壓、循環(huán)測試；

9. 軟件功能全面，易操作，更直觀，無需編程、數(shù)據(jù)直接勾選，實驗參數(shù)輕松設置；

10. 0-10gf微力范圍的精準測定，特別適用于高精度材料物性品質研究，反應靈敏，根據(jù)樣品形態(tài)，可智能調節(jié)追蹤速率；

11. 內置300種物性方法集，多領域質構案例介紹；自帶仿真動畫教學視頻，強大的物性知識庫隨時調用，讓您實驗無憂。

三. 藥品顆粒測試實驗方法

采用顆粒硬度平臺與柱形探頭，稱取5g藥品顆粒與平臺凹槽中，震動平臺使顆粒均勻鋪于平臺，用相同的實驗方法，對比不同配方、工藝生產(chǎn)的藥品顆粒硬度差異。實驗圖如下所示：

藥物顆粒的檢測曲線1

藥物顆粒檢測曲線2

以上樣品1和樣品2差異可以看出，顆粒藥物1非常不穩(wěn)定，稍微施加點力就開始脆碎，這樣的顆粒在攪拌，包裝，運輸?shù)雀鱾€環(huán)節(jié)都非常容易粉末化，容易碎，而且從檢測硬度來看，達到目標硬度值中間要破裂好幾次，同樣達到目標值，樣品距離偏大，說明樣品比較蓬松。藥物顆粒2相對比較穩(wěn)定，在外力作用下，不容易碎，壓到目標值力持續(xù)上升。

顆粒的硬度與顆粒的崩解性相關，當樣品顆粒硬度較大時，顆粒不容易崩解，反之，顆粒硬度較小時，容易崩解。在該實驗方法和參數(shù)的條件下，所測樣品的變異系數(shù)較小，測試樣品呈現(xiàn)出較好的重復性，說明檢測的可靠性非常好。

上海保圣顆粒硬度測試儀所測得的藥品顆粒硬度數(shù)值可以用來分析藥品顆粒的崩解性質，為藥品的配方選擇和提高吸收利用率提供數(shù)據(jù)支持。

備注：此應用研究是通過上海保圣質構儀技術應用部專門設計和測試，需要注意實驗結果可能會因為樣品的形狀、尺寸等因素干擾。也建議采取不同的實驗方法設置進行測試。您如果對上海保圣質構儀的實驗感興趣或者想進行產(chǎn)品測試請聯(lián)系我們：上海保圣實業(yè)發(fā)展有限公司